Scopri neoBona: Il Tuo Alleato Sicuro per uno Screening Prenatale Avanzato al Centro Medico BianchiMed

Nel mondo della maternità, ogni futura mamma merita serenità e informazioni affidabili per affrontare la gravidanza con fiducia. Al Centro Medico BianchiMed, siamo orgogliosi di offrire neoBona, il test prenatale non invasivo (NIPT) di ultima generazione che rivoluziona lo screening del DNA fetale. Realizzato in collaborazione con SYNLAB, leader europeo nella diagnostica medica, neoBona è ora disponibile direttamente nel nostro centro, con un semplice prelievo di sangue materno. Scopriamo insieme cos’è, come funziona e perché è la scelta ideale per te.

Cos’è neoBona e Perché Sceglierlo?

neoBona rappresenta l’evoluzione dei test prenatali non invasivi, progettato per valutare il rischio delle trisomie più comuni (come quelle dei cromosomi 13, 18 e 21) e di altre alterazioni cromosomiche fetali. Tutto questo attraverso l’analisi del DNA fetale libero (cfDNA) circolante nel sangue materno, senza alcun rischio per te o per il tuo bambino.

Grazie alla sua offerta modulare, neoBona si adatta perfettamente alle esigenze di ogni gravidanza: dalle valutazioni base alle analisi più complete su rare anomalie autosomiche.

È ideale per gravidanze singole o gemellari, e si può eseguire anche in casi di riproduzione assistita, inclusa la fecondazione in vitro con ovodonazione. Al Centro Medico BianchiMed, il nostro team di specialisti ti guiderà nella scelta del modulo più adatto.

Come Funziona neoBona: Un Processo Semplice e Veloce

Il test è non invasivo e si basa su una tecnologia all’avanguardia. Ecco i passaggi principali:

1 Dal 10° Settimana di Gravidanza: A partire dalla decima settimana di gestazione, alcuni frammenti di DNA fetale circolano naturalmente nel tuo sangue.

2 Prelievo Facile: Nel nostro centro, un semplice prelievo di sangue materno cattura questo cfDNA.

3 Analisi in Laboratorio: Il campione viene trasportato in sicurezza e analizzato in un laboratorio specializzato, dove viene estratto e sequenziato con Next Generation Sequencing (NGS).

4 Screening Personalizzato: A seconda del modulo scelto, il test esamina trisomie, aneuploidie, duplicazioni e delezioni.

5 Risultati Rapidi: In soli 7 giorni lavorativi, ricevi ilreferto dettagliato.

Rispetto ai tradizionali screening del primo trimestre (basati su ecografie e test biochimici), neoBona offre una precisione superiore, con una sensibilità oltre il 99%, grazie a un algoritmo innovativo che calcola con accuratezza la frazione fetale di DNA.

I Vantaggi di neoBona al Centro Medico BianchiMed

Scegliere neoBona significa optare per la massima sicurezza e affidabilità. Ecco i principali benefici:

• Semplicità Assoluta: Basta un prelievo di sangue, senza stress o procedure invasive.

• Precisione Eccezionale: Migliore del 99% nella rilevazione.

• Affidabilità Garantita: Trasporto sicuro con tracciabilità 24/7, reagenti CE-marked e aderenza alle linee guida internazionali. Tutto nel rispetto della privacy UE.

• Sicurezza Totale: Zero rischi per madre e feto.

• Vicinanza e Supporto: Effettuabile direttamente al nostro centro.

• Chiarezza e Trasparenza: Consensi informati chiari e aggiornati, per decisioni consapevoli.

• Rapidità: Risultati in una settimana, per non perdere tempo prezioso.

Al BianchiMed, integriamo neoBona nei nostri protocolli di assistenza prenatale, offrendo un percorso completo che include ecografie e visite specialistiche.

I Moduli Disponibili: Scegli il Tuo Livello di Screening

neoBona è flessibile, con opzioni su misura:

• neoBona Base: Copre le trisomie principali (21, 18, 13) – ideale per uno screening essenziale.

• neoBona Advanced: Include trisomie 21, 18, 13 + aneuploidie X e Y (solo gravidanze singole) – per un’analisi più approfondita.

• neoBona Karyo: Trisomie + aneuploidie X/Y + aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici – perfetto per un controllo esteso.

• neoBona Genome Wide: Tutto quanto sopra + delezioni e duplicazioni >7 Mb sui cromosomi 1-22 – il massimo per rare anomalie.

Ogni modulo utilizza la tecnologia Paired-end nel Whole Genome Sequencing (WGS), per risultati precisi e affidabili.

neoBona + Carrier Screening: Proteggi il Futuro della Tua Famiglia

Per un’indagine ancora più completa, abbina neoBona al Carrier Screening. Questo test verifica se sei portatrice sana di malattie genetiche ereditarie autosomiche recessive – oltre 6.000 condizioni, che colpiscono 1 neonato su 200. Esempi includono fibrosi cistica, sindrome dell’X fragile e atrofia muscolare spinale (SMA).

Al Centro Medico BianchiMed, offriamo pacchetti integrati: un prelievo unico per entrambi i test, con counseling genetico dedicato. È un passo avanti per prevenire e informare, ampliando lo screening oltre le alterazioni cromosomiche.

Prenota Ora al Centro Medico BianchiMed

La gravidanza è un viaggio unico, e neoBona è il tuo compagno sicuro verso una maternità serena. Al Centro Medico BianchiMed, ti accogliamo con professionalità e empatia.

Per informazioni contattaci su WhatsApp al numero 3756298868 o chiamaci allo 0744464300.